Muchas mujeres que han usado Zofran están presentando demandas en todos los EE.UU., y por buenas razones. GlaxoSmithKline, el creador de la droga, ha sido imprudentemente agresivo comercializando ondansetron, el nombre comercial del medicamento, para situaciones en las que no ha sido aprobado. Y la engañosa campaña de la compañía para aumentar sus beneficios se ha traducido en un número alarmante de efectos secundarios graves, la mayoría ha sido infligido a los más vulnerables.
Ondansetron fue aprobado por la FDA en 1991 para los pacientes que experimentaban náusea postquirúrgica o vómitos, o náuseas causadas por la quimioterapia. Nunca fue aprobada para otros usos, pero GlaxoSmithKline ha presionado y ha pagado a los médicos para que la prescriban, fuera de su uso descripto en la etiqueta, a las mujeres que sufren de malestar matutino. Sin embargo, estudios recientes han mostrado un aumento sustancial de defectos de nacimiento, como malformaciones cardíacas o deformidades del cráneo, en niños expuestos al ondansetrón durante su gestación. Lo más preocupante, es que, según documentos judiciales, GlaxoSmithKline puede haber conocido estos riesgos desde 1992. Sin embargo, continuó presionando a los médicos a sabiendas de que podría causar daño a muchos niños por nacer.
Como resultado de los devastadores efectos secundarios, las demandas por Zofran han involucrado fallos de alto nivel, y la empresa ha sido sujeta a sentencias por $3000 millones en su contra. Parte de este juicio es una multa por cometer fraude y por publicidad engañosa, pero gran parte de esta multa se destinará a las familias gravemente perjudicados por la vergonzosa imprudencia de GlaxoSmithKline.
